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Cofoe
Kit de prueba de antígeno
2,000
$ 0.679
Introducción
El kit de prueba de antígeno SARS-COV-2 es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de SARS-COV-2 en espécimen de hisopo nasal anterior de los individuos sospechosos de estar infectados con COVID-19. Este kit de autoprueba está destinado a ser utilizado en el hogar o en un entorno similar por parte de una persona. Para uso de autopruebas y diagnóstico in vitro.
Este producto adopta la tecnología de inmunocromatografía de oro coloidal. Para detectar la proteína nucleocápsí de antígeno SARS-COV-2. Cuando la muestra contiene el antígeno de Coronavirus, tanto la línea de prueba (C) y la línea de control (T) aparecerán, y el resultado será positivo. Cuando la muestra no contiene el antígeno de coronavirus o no se detecta antígeno de coronavirus, la línea de prueba (t) no aparecerá, solo aparecerá la línea de control (C). Si no aparece la línea C, indica que el resultado de la prueba no es válido, y esta muestra debe ser probada nuevamente.
1. Dispositivo de prueba
2. Tubo de procesamiento de muestras
3. hisopo nasal
4. Bolsa de auto-sellado.
5. Instrucción
6. Temporizador (materiales requeridos pero no proporcionados)
Principio | Inmunocromatografía de oro coloidal |
| Sensibilidad | 90.099% |
| Especificidad | 99.010% |
| Exactitud | 97.228% |
| Muestra | Hisopo nasal |
| Certificado | CE1434 |
| Tiempo de leer | 15 minutos |
| Paquete | It, 5T, 10T, 20T / 25T, 30T, 40T |
| Temperatura de almacenamiento | 2-30 ° C |
| Duracion | 12 meses |
1. Preparación: Lea atentamente las instrucciones antes de usar este producto, verifique la fecha de vencimiento y balancee el kit a temperatura ambiente. Lavar y secar las manos.
2. Procesamiento de la muestra:
a) Saque el tubo de procesamiento de la muestra y desenrosque la cubierta inferior. No derrame el líquido. Ponga la cubierta inferior a un lado para su uso posterior.
B) Abra el paquete de un hisopo nasal y saca el hisopo, pero no toque la cabeza del hisopo. Luego, inserte cuidadosamente la cabeza de hisopo en la cavidad nasal de aproximadamente 2,5 cm de profundidad en las fosas nasales. Gire el hisopo 5 veces cepillado contra el interior de la fosa nasal y saca el hisopo. Luego repita el proceso en la otra fosa nasal con el mismo hisopo.
C) Inserte el hisopo completado en el líquido del tubo de procesamiento de la muestra y gírelo 10 veces contra la pared interior. Deje el hisopo insertado, luego rompe el extremo delantero del hisopo y deseche el resto. Cubra la tapa inferior del tubo de procesamiento de muestras.
3. Prueba:
Abra la cubierta superior del tubo de procesamiento de la muestra y suelte 85 μl (aproximadamente 3 gotas) de la muestra procesada en la muestra que agrega orificio de la tarjeta de prueba.
4. Los resultados
Lea los resultados del área de observación después de 15 minutos. El resultado leído después de 30 minutos no es válido.
Hubo 505 casos en general en el estudio, incluidas 101 muestras positivas y 404 muestras negativas.
| Método | Rt-pcr | Rt-pcr | Total Resultado | |
| Sara SARS-CoV-2 Prueba de antígeno Equipo (Autoprueba) | Resultado | Positivo | Negativo | |
| Positivo | 4 | 91 | 14 | |
| Negativo | 400 | 10 | 491 | |
| Total | 404 | 101 | 505 |
Sensibilidad: 90.099%.
Especificidad 99.010%
Precisión 97.228%
LOD 900 TCID50 / ml
Introducción
El kit de prueba de antígeno SARS-COV-2 es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de SARS-COV-2 en espécimen de hisopo nasal anterior de los individuos sospechosos de estar infectados con COVID-19. Este kit de autoprueba está destinado a ser utilizado en el hogar o en un entorno similar por parte de una persona. Para uso de autopruebas y diagnóstico in vitro.
Este producto adopta la tecnología de inmunocromatografía de oro coloidal. Para detectar la proteína nucleocápsí de antígeno SARS-COV-2. Cuando la muestra contiene el antígeno de Coronavirus, tanto la línea de prueba (C) y la línea de control (T) aparecerán, y el resultado será positivo. Cuando la muestra no contiene el antígeno de coronavirus o no se detecta antígeno de coronavirus, la línea de prueba (t) no aparecerá, solo aparecerá la línea de control (C). Si no aparece la línea C, indica que el resultado de la prueba no es válido, y esta muestra debe ser probada nuevamente.
1. Dispositivo de prueba
2. Tubo de procesamiento de muestras
3. hisopo nasal
4. Bolsa de auto-sellado.
5. Instrucción
6. Temporizador (materiales requeridos pero no proporcionados)
Principio | Inmunocromatografía de oro coloidal |
| Sensibilidad | 90.099% |
| Especificidad | 99.010% |
| Exactitud | 97.228% |
| Muestra | Hisopo nasal |
| Certificado | CE1434 |
| Tiempo de leer | 15 minutos |
| Paquete | It, 5T, 10T, 20T / 25T, 30T, 40T |
| Temperatura de almacenamiento | 2-30 ° C |
| Duracion | 12 meses |
1. Preparación: Lea atentamente las instrucciones antes de usar este producto, verifique la fecha de vencimiento y balancee el kit a temperatura ambiente. Lavar y secar las manos.
2. Procesamiento de la muestra:
a) Saque el tubo de procesamiento de la muestra y desenrosque la cubierta inferior. No derrame el líquido. Ponga la cubierta inferior a un lado para su uso posterior.
B) Abra el paquete de un hisopo nasal y saca el hisopo, pero no toque la cabeza del hisopo. Luego, inserte cuidadosamente la cabeza de hisopo en la cavidad nasal de aproximadamente 2,5 cm de profundidad en las fosas nasales. Gire el hisopo 5 veces cepillado contra el interior de la fosa nasal y saca el hisopo. Luego repita el proceso en la otra fosa nasal con el mismo hisopo.
C) Inserte el hisopo completado en el líquido del tubo de procesamiento de la muestra y gírelo 10 veces contra la pared interior. Deje el hisopo insertado, luego rompe el extremo delantero del hisopo y deseche el resto. Cubra la tapa inferior del tubo de procesamiento de muestras.
3. Prueba:
Abra la cubierta superior del tubo de procesamiento de la muestra y suelte 85 μl (aproximadamente 3 gotas) de la muestra procesada en la muestra que agrega orificio de la tarjeta de prueba.
4. Los resultados
Lea los resultados del área de observación después de 15 minutos. El resultado leído después de 30 minutos no es válido.
Hubo 505 casos en general en el estudio, incluidas 101 muestras positivas y 404 muestras negativas.
| Método | Rt-pcr | Rt-pcr | Total Resultado | |
| Sara SARS-CoV-2 Prueba de antígeno Equipo (Autoprueba) | Resultado | Positivo | Negativo | |
| Positivo | 4 | 91 | 14 | |
| Negativo | 400 | 10 | 491 | |
| Total | 404 | 101 | 505 |
Sensibilidad: 90.099%.
Especificidad 99.010%
Precisión 97.228%
LOD 900 TCID50 / ml
